訂購信息：
|
目錄號 |
產品名稱 |
規格 |
售價 |
|
X11590 |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
25KU |
￥500.00 |
|
X11591 |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
50KU |
￥900.00 |
|
X11592 |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
100KU |
￥1,725.00 |
產品性質：
|
CAS號 |
9025-65-4 |
|
分子量 |
27.9KDa |
|
純度 |
≥90% |
|
酶活性值 |
≥250 U/ul |
|
比活性值 |
≥1.0x106U/mg |
|
蛋白酶 |
未檢出 |
|
內毒素 |
未檢出 |
|
最適合PH |
8.0（工作范圍：6-10） |
|
輔助因子 |
1~10mM Mg2+ |
|
稀釋緩沖液 |
20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl |
|
活性單位定義 |
在37℃，pH 8.0反應條件下，2.625 mL反應體系中，在30 min內使△A260吸收值變化1.0（相當于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸） 所用的酶量定義為一個活性單位（U）。 |
|
運輸 |
冰袋運輸 |
|
保存 |
-20℃凍存，1年穩定（不要置于-70℃，會造成酶活性失活） |
產品說明：
Benzonase Nuclease 全能核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱Benzonase Nuclease，一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，將核酸完全消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
本產品是經蛋白質工程技術改造的，不僅應用在科研研究中，作為培養細胞上清和細胞裂解液去粘度的首選酶制劑，去除核酸干擾提高后續蛋白純化或功能研究；而且應用在疫苗工業、蛋白和多糖類制藥工業，去除宿主殘留核酸，大大降低疫苗和蛋白類產品核酸污染至皮克（pg）級別，提高制品生物功效。
本品以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（20 mM Tris-Cl pH 8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油）中，無色透明液體。
使用說明：
細胞處理：
a.貼壁細胞去除培養基，用PBS洗后，1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
b.懸浮細胞離心收集后，在離心管中加1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
組織樣品：
將30-100 mg動物或者植物組織研磨充分后，加入100-200 μL裂解液，同時加入加0.5-1 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
大腸桿菌或者其他細菌：
細菌離心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1 mL加0.5-1μL全能核酸酶，室溫孵育30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
注：若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應適當增加酶量或孵育時間。
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應用或其他用途。
