SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO) 核酸凝膠染料
產品描述: 本品用DMSO溶解,因為DMSO熔點是18.3℃,使用前請放置到室溫充分溶解。
產品特點: 1、無毒性:花菁染料,無致癌性。
2、高敏性:紫外凝膠透射儀觀測靈敏度高于EB染色法5-20倍,用可見光透射儀比紫外 光條件下的靈敏度比EB染色法高20-30倍。
3、信噪比高:樣品熒光信號強,無背景信號。
4、操作簡單:無須脫色或沖洗,即可用紫外凝膠透射儀觀察或可見光透射儀觀察
5、使用范圍廣:可適用于多種電泳分析,如瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。
6、使用方便:不影響其他修飾酶左右(如:Taq 酶、內切酶、T4連接酶、反轉錄酶等)。
7、經濟:價格比銀染便宜(例如:1ml稀釋10倍,即使10000ul可以使用10000次)。
使用方法: 一、膠染法(用法通EB)( 推薦方法)
1、制膠時加入SYBR Green I 核酸染料。冷卻膠到 50℃左右,每 100ml 膠中加入1-3μl SYBR Green I 核酸染料。
2、按照常規方法進行電泳即可。
3、用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時, 可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內觀測。 *注:此方法染色能準確確定片段分子量且用量較少。1ml 染料可以做 1000 塊10 ml 膠, 每塊膠點50個樣,可做50000次。
二、點染法
1、該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。
2、工作液的配制:用電泳緩沖液將10000×的SYBR Green I 稀釋100倍,即為SYBR Green I 工作液。SYBR Green I 工作液可以置2~8℃保存一個月以上, 濃縮液在-20℃保存半年。
3、制膠:按常規方法制膠,不含任何染料。
4、樣品染色:向分析樣品中加入SYBR Green I 工作液和載樣緩沖液,室溫放置10分鐘, 使SYBR Green I 與樣品中DNA充分結合。SYBR Green I 工作液加入量為總上樣量的1/5~ 1/10。
5、DNA Marker染色:將5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀釋液和1μL SYBR Green I 工作液混勻,室溫放置5分鐘,使SYBR Green I 與DNA充分結合。
6、上樣、電泳:按常規操作。用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍光可透過玻 璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時,可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內觀測。 *注:用點染法染色時,靈敏度最高,染料用量最少。通常點一個樣加入 1μL 即可,可以 使用 10000 次, 但大片段稍有滯后現象,如果需要更準確確定分子量(與Marker對比),建 議使用膠染法。
三、泡染法
1、按照常規方法進行制膠,其中不含任何染料。
2、用 pH 7.0 - 8.5 的緩沖液(如:TAE, TBE),按照 1﹕1000 的比例稀釋SYBR Green I 核酸染料,混勻,制成染色溶液。
3、將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,放入凝膠,用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室 溫振蕩染色 10-30 分鐘,染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直 接在玻璃平 皿上染色,將配好的稀釋溶液輕輕地倒在膠板上,讓稀釋液均勻地覆 蓋整個膠板,并染色 30 分鐘。玻璃平皿必須預先經過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
4、用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀測。藍光可透過玻璃,觀測聚丙烯酰胺凝膠時, 可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入可見光透射儀內觀測。 *注:用泡染方法染色時,可以精確確定核酸片段分子量。但是三種方法中染料用量最大的。
保存方法: 2-8℃避光干燥保存,有效期 24 個月。
注意事項: 1、Sybr Green 核酸染料樣品點染方法中,電泳不要超過 2 小時,以免核酸染料從 DNA/RNA 上分離出來,產生彌散狀條帶。
2、用點染方法染色時,條帶稍有滯后現象,如果需要確定片段精確分子量(和 Marker 對比),建議用膠染法和泡染法。
3、常規用酒精沉淀核酸過程中,SYBR Green I 核酸染料可以全部從核酸上去掉。
4、DNA電泳請選擇SYBR Green I 染料,RNA 電泳請選擇SYBR Green II染料,兩種染 料不通用。
5、SYBR Green I 核酸染料對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、 染 色等使用過程中用聚丙烯類容器。
6、加Orange Red 作為標記,pH值在7.5-8.3之間,不要微波加熱,加入熱膠的溫度低于 50度。
7、獨立實驗室進行的艾姆斯試驗表明SYBR Green I的致突變性明顯比EB要低很多。但是,必須警告用戶注意,目前尚無關于SYBR Green I對人體的致突變性或毒性的數據。由于該染料與核酸結合,應當被看作潛在誘變劑,使用時要小心謹慎。在處理DMSO儲存液時應特別小心,因DMSO能促進有機分子進入組織。染料的廢棄處理應當符合當地的規定。







